Правительство РФ утвердило порядок обращения биомедицинских клеточных продуктов, произведенных для конкретного пациента, а также выдачи разрешений на их производство и использование. Соответствующие постановления размещены на интернет-портале правовой информации.
Принятые акты с 1 сентября текущего года упрощают доступ к передовой терапии на основе клеточных технологий, разработанных ведущими российскими научными медицинскими организациями, а также обеспечивают качество и безопасность их применения.
Таким образом, инновационные решения в области медицины становятся более доступными для россиян, отмечает ТАСС.
Ранее Минздрав РФ зарегистрировал первый биомедицинский клеточный продукт. Он предназначен для лечения заболеваний хряща коленного сустава.
