Тема:

Помогите детям. Русфонд 3 дня назад

Нужна помощь: Ангелину Градову спасет операция

Ангелина родилась со множеством переломов. Остеогенез – редкая болезнь, при которой кости остаются хрупкими. Длительное лечение помогло девочке окрепнуть, но недавно Ангелина неловко повернулась и сломала голень. Чтобы кость срослась правильно, требуется сложная операция, но ее оплата маме не по силам.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о пятилетней Ангелине Градовой из подмосковной деревни Голубое.

У девочки тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Она родилась со множеством переломов, кости были настолько хрупкие, что ломались даже от неосторожного движения. Длительное лечение и операция помогли девочке окрепнуть, она начала активно развиваться. Но недавно неловко повернулась, оступилась и сломала голень. Перелом оказался сложным, для того чтобы кость срослась правильно, требуется операция – установка внутрикостного штифта, который будет раздвигаться по мере роста девочки. Но оплата операции стоимостью около 2 млн руб. ее маме не по силам.

Из письма Наталии Градовой, мамы Ангелины: "Еще до рождения дочки врачи, проводившие УЗИ, отмечали, что она плохо растет, затем увидели множественные переломы костей. Причину понять не могли, но говорили, что с такими переломами ребенок не выживет. При рождении у Ангелины сломали обе руки поочередно. Нас перевезли в Филатовскую больницу в Москве, малышке диагностировали несовершенный остеогенез. Это редкая болезнь, при которой кости остаются хрупкими и легко ломаются. Из интернета я узнала, что таких хрупких детей лечат в московской клинике Глобал Медикал Систем, и обратилась туда. У дочки выявили тяжелую форму заболевания, лечение требовалось длительное и дорогое, оплатить его я не смогла. На первые шесть курсов терапии деньги собрал Русфонд. Огромное спасибо! Всего мы уже прошли 17 курсов. Кости окрепли, Ангелина встала на ножки, пошла. Но в местах заживших переломов образовались сильные деформации, дочка ходила вперевалочку, как утка. В три года ее прооперировали – бедра укрепили телескопическими штифтами. Походка выровнялась, Ангелина пошла в детский сад, научилась кататься на самокате, стала заниматься танцами, плаванием. Но недавно оступилась и сломала голень. Врачи говорят, что перелом сложный, может срастись неправильно, кость нужно укрепить штифтом. Дочь я воспитываю одна, живем на ее пенсию и пособия, оплата операции мне не по силам. Пожалуйста, не оставляйте нас!.

Для спасения Ангелины Градовой не хватает 1 320 944 руб.

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алексей Рыкунов (Москва): "Ангелина лечится у нас почти пять лет, ей провели курсовое лечение и две операции по исправлению деформации бедер и установке внутрикостных телескопических стержней. Это позволило девочке вести активный образ жизни, расти, ходить и бегать наравне со сверстниками. Но недавно случился перелом левой большеберцовой кости, и сейчас Ангелине необходима срочная операция по установке внутрикостного телескопического стержня, который будет "расти" вместе с девочкой. Иначе кость срастется неправильно, и это приведет к ограничению подвижности и хромоте".

Стоимость операции 1 869 160 руб.

548 216 руб. собрали читатели Вестей.Ru, rbc.ru и rusfond.ru

Не хватает 1 320 944 руб.

ПОМОЧЬ АНГЕЛИНЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 155 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 18,287 млрд руб. В 2022 году (на 10 ноября) собрано 1 224 920 070 руб., помощь получили 1157 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00