Сегодня мы рассказываем о 13-летней Милане Голышковой из Рязани.
У девочки четыре года назад искривился позвоночник, начались боли в спине и груди. Лечебная физкультура, бассейн и круглосуточное ношение жесткого корсета не помогли. Наоборот, угол искривления стремительно увеличился, внутренние органы постепенно сдавливаются, участились головокружения, головные боли, к постоянным болям в спине и груди добавилась одышка. От тяжелой инвалидности девочку может спасти высокотехнологичная операция на позвоночнике. Но денег на нее у родителей Миланы нет.
Из письма Натальи Лесик, мамы Миланы: "Дочка росла активной, болела редко, занималась в художественной школе, плаванием и танцами. А в девять лет она резко подросла, и у нее искривилась спина. Ортопед назначил лечебную физкультуру и массаж, но ничего не помогало. Милана жаловалась на боли в спине, с танцами пришлось расстаться. Врач рекомендовал носить ортопедический корсет. Дочка носила его, почти не снимая. Корсет поддерживал спину, осанка улучшилась. Мы думали, удастся сдержать искривление. Но через год оказалось, что сколиоз достиг 3-й степени, начала деформироваться грудная клетка. Милану признали инвалидом. Боли в спине и груди усилились, дочке стало тяжело дышать, трудно сидеть на уроках. Недавнее обследование показало, что искривление достигло критических значений. Врач сказал, что поможет только операция. Ее готовы провести в московской клинике – выпрямить позвоночник с помощью металлоконструкции. Но такая операция стоит около 2 млн руб. Умоляем, помогите!"
Для спасения Миланы Голышковой не хватает 1 587 894 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО "Клинический госпиталь на Яузе" Андрей Бакланов (Москва): "У Миланы 4-я степень идиопатического грудопоясничного сколиоза, искривление прогрессирует, консервативное лечение уже не поможет. Девочке требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VTB (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление позвоночника, сохраняя его подвижность. В результате спина выпрямится, уйдет боль, восстановится дыхание. Качество жизни Миланы значительно улучшится".
Стоимость операции 1 952 349 руб.
364 455 руб. собрали читатели Вестей.ru и rusfond.ru
Не хватает 1 587 894 руб.
ПОМОЧЬ МИЛАНЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в "Ъ", на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 138 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 20,405 млрд руб. В 2024 году (на 29 февраля) собрано 287 545 634 руб., помощь получили 182 ребенка. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр СО НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2022 года Национальный РДКМ выиграл грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в регистр. А в январе 2023 года Русфонд – президентский грант на включение в Национальный РДКМ 15 тыс. добровольцев. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
