Тема:

Помогите детям. Русфонд 3 дня назад

Нужна помощь: Олю Говорину спасет операция на позвоночнике

У 16-летней Оли Говориной из Екатеринбурга тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия. Постепенно ослабевают и атрофируются все мышцы. На фоне болезни прогрессирует искривление позвоночника, органы грудной клетки сдавливаются, Оля страдает от боли в груди, ей тяжело дышать. Поможет девочке только операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Но оплатить ее родители Оли не в силах.

Вести.Ru и Русфонд объединились, чтобы помочь тяжелобольным детям. В рамках проекта мы рассказываем о детях, их родителях, которые попали в беду, испытывают горе и нужду, отчаявшись найти средства на лечение. Нет ничего ужаснее страданий ребенка – и ничего более радостного, чем его выздоровление. Каждую неделю мы рассказываем истории о детях, чтобы собрать средства на их лечение. Без вашей помощи детям не справиться.

Сегодня мы рассказываем о 16-летней Оле Говориной из Екатеринбурга.

У девочки тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия, постепенно ослабевают и атрофируются все мышцы. На фоне болезни прогрессирует искривление позвоночника, органы грудной клетки сдавливаются, Оля страдает от боли в груди, ей тяжело дышать. Поможет девочке только операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции. Но оплатить ее родители Оли не в силах.

Из письма Надежды Говориной, мамы Оли: "Когда дочке было десять месяцев, врачи заподозрили у нее серьезное врожденное заболевание и направили на генетический анализ. Результатом стал диагноз "спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана". Меня сразу предупредили, что болезнь неизлечима, постепенно у ребенка будут ослабевать все мышцы, в том числе и дыхательные. К тому времени Оля перестала ходить, стояла только у опоры. Врачи рекомендовали активно укреплять мышцы, дочка регулярно проходила лечение в медицинских центрах. Но болезнь брала свое, со временем Оля перестала самостоятельно передвигаться, села в инвалидное кресло, у нее начала искривляться спина. Сколиоз повлек за собой смещение внутренних органов, дочка жалуется на сильные боли, ей тяжело дышать. Врачи рекомендовали приобрести для домашнего использования специальный дыхательный аппарат. С его покупкой помог Русфонд, спасибо большое! Этот прибор Оля использует в ночное время, он помогает укрепить дыхательные мышцы и увеличить объем вдыхаемого воздуха. Сейчас врачи Центра Илизарова в Кургане готовы прооперировать дочку – установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Эта операция очень дорогая и госквотой не покрывается. Для нас это неподъемная сумма, мы воспитываем двоих детей, живем на скромную зарплату мужа. Просим вас помочь нашей Оле!"

Для спасения Оли Говориной не хватает 719 184 руб.

Заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9 Национального медицинского исследовательского центра травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Дмитрий Савин (Курган): "У Оли наследственное нейромышечное заболевание – спинальная мышечная атрофия Верднига – Гоффмана. Заболевание имеет неуклонно прогрессирующее течение, характеризуется нарастающей слабостью всех мышц, это лишает девочку возможности самостоятельного передвижения, самообслуживания и даже самостоятельного дыхания. Кроме того, отмечена грубая деформация осевого скелета и позвоночника, что осложняет течение болезни, усугубляет дыхательную и сердечно-сосудистую недостаточность. Хирургическая коррекция деформации позвоночника поможет избавить Олю от боли в спине, в результате увеличится объем грудной клетки, что положительно повлияет на дыхательную и сердечно-сосудистую систему. Качество жизни девочки значительно улучшится".

Стоимость операции 1 019 130 руб.

67 036 руб. собрали телезрители ГТРК «Урал»

232 910 руб. собрали читатели Вести.Ru и rusfond.ru

Не хватает 719 184 руб.

ПОМОЧЬ ОЛЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в "Ъ". Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала "Россия 1" и радио "Вера", в социальных сетях, а также в 156 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.Всего собрано свыше 17,461 млрд руб. В 2022 году (на 31 марта) собрано 398 701 928 руб., помощь получили 278 детей. Русфонд – лауреат национальной премии "Серебряный лучник" за 2000 год, входит в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг. В декабре 2021 года Русфонд получил грант в конкурсе "Москва – добрый город" на привлечение москвичей в Национальный РДКМ, а в январе 2022 года выиграл президентский грант на организацию поиска доноров костного мозга для 200 больных. Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.

Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00