Специалисты Европейского агентства лекарственных средств одобрили российскую процедуру проведения клинических исследований вакцины против коронавируса "Спутник V".
"В этой части как раз ЕМА уже приезжала, и у нас нет критических замечаний", – рассказал Логунов в программе "Полный контакт" на радио "Вести ФМ" и медиаплатформе "Смотрим".
Денис Логунов надеется, что одобрение ЕМА по поводу производства препарата будет получено в ближайшие месяцы.
"Теперь мы на стадии гармонизации именно производственных стандартов, того, как вакцина производится", – пояснил Логунов.
Россия обратилась в EMA для регистрации вакцины "Спутник V" в Европейском союзе 29 января 2021 года.
